Propriétés chimiques de l'éthylène glycol

En raison de son faible poids moléculaire et de sa nature active, il peut subir une estérification, l'éthérification, l'alcool et l'oxydation, l'acétalisation, la déshydratation et d'autres réactions.
Semblable à l'éthanol, il peut principalement réagir avec les acides inorganiques ou organiques pour former des esters. Généralement, un seul groupe hydroxyle réagit en premier. En augmentant la température et la quantité d'acide, les deux groupes hydroxyle peuvent former des esters. S'il réagit avec de l'acide nitrique mélangé avec de l'acide sulfurique, des esters de dinitrate se forment. Les chlorures acides ou les anhydrides peuvent facilement former des esters avec deux groupes hydroxyles.
Lorsque l'éthylène glycol est chauffé sous l'action d'un catalyseur (dioxyde de manganèse, oxyde d'aluminium, oxyde de zinc ou acide sulfurique), une perte d'eau intramoléculaire ou intermoléculaire peut se produire.
L'éthylène glycol peut réagir avec les métaux alcalins ou les métaux de la Terre alcalins pour former des sels d'alcool. Habituellement, lorsque le métal est dissous dans le diol, seul un sel d'alcool monobasique est obtenu; Si ce sel d'alcool (comme le monosodium éthylène glycol) est chauffé à 180-200 degré dans un débit d'hydrogène, le disodium éthylène glycol et l'éthylène glycol peuvent être formés.
De plus, le disodique éthylène glycol peut être obtenu en chauffant l'éthylène glycol avec 2 mol de méthoxyde de sodium. L'éthylène glycol de la disodium réagit avec les halogénures alkyle pour former de l'éthylène glycol monoéther ou diéther. L'éthylène glycol en disodium réagit avec le 1,2-dibromoéthane pour former du dioxane.
De plus, l'éthylène glycol est également facilement oxydé. Selon l'oxydant utilisé ou les conditions de réaction, divers produits peuvent être générés, tels que le glycolaldéhyde hoch2cho, l'Ohccho glyoxal, l'acide glycolique hoch2cohh, l'acide oxalique Hooccooh, le dioxyde de carbone et l'eau.
L'éthylène glycol est différent des autres glycols. Le clivage de la chaîne de carbone peut se produire après oxydation avec de l'acide périodique. L'éthylène glycol de l'application peut souvent remplacer le glycérol. Dans les industries en cuir et pharmaceutique, il est utilisé comme agent hydratant et solvant, respectivement.
Le dérivé de l'éthylène glycol, le dinitrate, est un explosif. L'éther monométhyle ou éther monoéthyle de l'éthylène glycol est un bon solvant. Par exemple, le celosolve Hoch2ch2och3 peut dissoudre les fibres, les résines, les peintures et de nombreuses autres substances organiques.
L'éthylène glycol a une forte capacité de dissolution, mais il est facilement métabolisé et oxydé pour produire de l'acide oxalique toxique, il ne peut donc pas être largement utilisé comme solvant.